La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) permitió este jueves que los estados miembros utilicen la píldora contra el Covid de Pfizer, antes de su aprobación formal, una medida de emergencia frente a la nueva ola de contagios.
El gigante farmacéutico indicó esta semana que la píldora, que reduce las hospitalizaciones y las muertes de personas de riesgo en un 90 por ciento, debería resistir a la nueva variante de la Covid, Ómicron.
“El fármaco, que aún no está autorizado en la Unión Europea, puede utilizarse para tratar a los adultos con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad”, dijo la EMA en un comunicado.
La agencia explicó que emitió esta recomendación para apoyar a las autoridades nacionales que puedan decidir una utilización anticipada del medicamento, por ejemplo, ante un alza de los contagios y las muertes por Covid en la Unión Europea.
Este tratamiento, denominado Paxlovid, es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral Ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida.
“Paxlovid debería ser administrada lo antes posible tras el diagnóstico del Covid-19, en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas”, indicó la EMA, que agregó que el tratamiento debe extenderse durante cinco días más.
Con información de El Economista
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