Investigan caso de doctora que presentó reacción por vacuna contra COVID-19

Una médica de 32 años de edad está internada en un hospital del IMSS en Nuevo León debido a un cuadro de encefalomielitis, tras haber recibido la vacuna de Pfizer/BioNTech contra COVID-19

Tras haber recibido la vacuna contra COVID-19 de Pfizer/BioNTech, una doctora de 32 años de edad está hospitalizada en la unidad de terapia intensiva de un hospital de alta especialidad del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en el estado de Nuevo León; informó la Secretaría de Salud del Gobierno de México.

La dependencia federal reportó que la trabajadora de la salud presentó erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad para respirar 30 minutos después de haber recibido la primera dosis. Dichos efectos secundarios fueron detectados dentro del área de observación específica de la célula de vacunación en la que la médica recibió la inmunización.

Por medio de un comunicado de prensa, confirmó que “ya se estudia el caso para conocer la causa directa del cuadro que presenta la doctora. El diagnóstico inicial es encefalomielitis en estudio, se reporta estable, sin presencia de crisis convulsivas en las últimas horas”.

Asimismo, puntualizó que la médica tiene antecedentes de alergia al Trimetroprim con sulfametoxazol, la cual puede ocasionar cuadros graves e inclusive la muerte y se caracteriza, entre otras cosas, por erupciones cutáneas, angioedema y reacción anafiláctica.

“Con la evidencia científica disponible de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer/BioNTech BNT162b2 contra el virus SARS-CoV-2, ninguna persona había presentado antes encefalitis luego de la aplicación de la vacuna”, agregó.

La médica de 32 años de edad se mantiene bajo observación y tratamiento por parte de especialistas en Medicina Crítica para reducir la inflamación cerebral presentada. Mientras tanto, continuará el tratamiento especializado con base en esteroides y anticonvulsivos para disminuir el riesgo de que la paciente presente secuelas.

Hasta el momento, la Dirección General de Epidemiología, el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y Adolescencia (Censia) están investigando este caso en conjunto con el IMSS bajo el protocolo ESAVI: Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización, el cual fue establecido por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

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