Mientras la tercera ola de la pandemia de COVID-19 sigue causando estragos en el país, el Gobierno de México perfila la autorización de uso de emergencia de la vacuna china contra el coronavirus SARS-CoV-2 Sinopharm, la cual se sumaría a los biológicos chinos Sinovac y CanSino.
El Comité de Moléculas Nuevas emitió -por unanimidad- una opinión favorable para el registro de dicha vacuna china, lo cual permitiría a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobar su uso de emergencia en todo el territorio nacional.
La Secretaría de Salud del Gobierno de México informó que Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) solicitó la autorización de este biológico para su aplicación en personas mayores de 18 años.
Por medio de un comunicado de prensa, la dependencia federal recordó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) avaló el uso de emergencia de la vacuna china Sinopharm el 7 de mayo pasado.
Con la autorización de uso de emergencia del biológico chino de dos dosis Sinopharm, México sumaría tres vacunas chinas avaladas contra COVID-19; previamente, la Cofepris aprobó la aplicación tanto de Sinovac como de CanSino.
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, destacó la opinión favorable unánime emitida por el Comité de Moléculas Nuevas para la vacuna china contra el coronavirus SARS-CoV-2 Sinopharm.
“La vacuna Sinopharm recibe opinión favorable unánime por parte del Comité de Moléculas Nuevas. ¡Gran avance hacia la autorización de una novena vacuna! Las decisiones de la Cofepris son reconocidas por decenas de países en la región, por lo que podrá ser aplicada en países vecinos”, señaló.
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