La Cofepris emitió una alerta sanitaria por la venta ilegal del producto Actemra. Foto: Especial
La Secretaría de Salud del Gobierno de México, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del producto Actemra® (tocilizumab), en cualquier presentación, ya que no cuenta con registro sanitario en México y su consumo representa un riesgo para la salud.
La alerta es publicada después de un proceso de análisis técnico de la evidencia recabada, la cual indica que el producto se ha comercializado de manera ilegal en el país, de forma particular en presentaciones de inyección de 400 miligramos/20 mililitros y 200 miligramos/10 mililitros.
De acuerdo con evidencia presentada por Productos Roche, S.A. de C.V., el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra®, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, reforzando la recomendación de no administrarlo.
En este sentido, Cofepris emite recomendaciones a las personas que identifiquen el producto Actemra® (tocilizumab):
En el caso de distribuidores o farmacias, estas no deberán adquirir el producto en cualquier presentación o número de lote y si cuentan con inventario en almacén, se solicita inmovilizarlos y realizar una denuncia sanitaria ante Cofepris.
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