Cofepris emitió una Alerta Sanitaria por la falsificación y adulteración del medicamento Tykerb (Lapatinib) 250 mg
La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una Alerta Sanitaria a la población sobre la falsificación y adulteración del medicamento Tykerb (Lapatinib) 250 mg caja con frasco de 70 tabletas, con número de lote 527Y y fecha de caducidad JUL-24.
Esta alerta es el resultado de la notificación que realizó la Organización Mundial de la Salud (OMS), además de la comparecencia entre la empresa Novartis Farmacéutica, S.A. de C.V. y Cofepris.
Novartis Farmacéutica, S.A. de C.V. informó que el producto fue adquirido por un paciente a través de una página web. Sin embargo, el medicamento cuenta con registro sanitario fracción IV, lo cual, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud, requiere receta médica para su adquisición.
Asimismo, el titular del registro sanitario manifestó que el número de lote 527Y no se encuentra entre sus lotes genuinos ni en su sistema, además los empaques utilizados ya no se encuentran vigentes y los datos de número de lote y fecha de caducidad fueron modificados al colocarlos en una etiqueta.
El número de lote 527Y no es reconocido por el titular del registro sanitario.
COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones a la población:
- No utilizar el producto Tykerb (lapatinib) 250 mg con número de lote 527Y.
- Nunca adquirir medicamentos en redes sociales, plataformas de venta y otros sitios de internet, principalmente aquellos en los que: a) es necesaria una valoración, receta y supervisión médica, y b) se ofrecen a un precio menor que en el mercado.
- Siempre adquirir medicamentos en lugares legalmente establecidos y que cuenten con las autorizaciones correspondientes por parte de Cofepris.
- En caso de identificar la venta del producto Tykerb (lapatinib) 250 mg con número de lote 527Y, realizar la denuncia sanitaria a través de la página electrónica.
- Si ha utilizado el producto antes referido y presenta cualquier reacción adversa o malestar, reportarlo en el siguiente enlace en línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
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