Autoriza EU vacuna anticovid de Johnson & Johnson para uso de emergencia

La FDA determinó que la vacuna Janssen cumple con los criterios legales para su aplicación en el país

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la vacuna Jansen contra el covid-19, fabricada por la farmacéutica Johnson & Johnson. La autorización se da con carácter de emergencia y podrá ser aplicada en personas mayores de 18 años. Este inmunizador es el tercero con luz verde en Estados Unidos y es el primero que sólo requiere de una dosis; se suma al biológico de Pfizer/BioNtech y al de Moderna. La FDA determinó que la vacuna Janssen cumple con los criterios legales para su aplicación en el país.