Cofepris autoriza venta al público de Paxlovid

La Cofepris autorizó la comercialización abierta de Paxlovid, el primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y disminuir la mortalidad por COVID-19

Gracias a sus resultados, se autorizó este jueves la comercialización abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y disminuir la mortalidad por COVID-19, informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) en un comunicado. Detalló que el fármaco Paxlovid, del laboratorio Pfizer, compuesto por nirmatrelvir y ritonavir, es usado en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresión a COVID-19 grave. Tras la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia sanitaria, se determinó que el medicamento cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con la información presentada en el expediente técnico. “Gracias a estos resultados, se autoriza la comercialización abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19, con lo cual Cofepris se convierte en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo”, destacó.

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