
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) alerta a los profesionales de la salud y público en general sobre la falsificación y comercialización ilegal de los productos KRYTANTEK Ofteno y Sophipren Ofteno
La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emite alerta sanitaria a los profesionales de la salud y público en general sobre la falsificación y comercialización ilegal de los productos KRYTANTEK Ofteno (dorzolamida/timolol/brimonidina), caja con frasco gotero con 5 ml; Sophipren Ofteno 3 ML MMNN INT (prednisolona), caja con frasco gotero con 3 ml.
Se emite derivado del análisis de la información presentada por la empresa Laboratorios Sophia, S.A. de C.V., titular de los registros sanitarios de los productos Krytantek Ofteno® y Sophipren Ofteno, quien identificó los siguientes números de lote de los productos referidos:
KRYTANTEK Ofteno (dorzolamida/timolol/brimonidina):

- Lote 4014893: Corresponde a una muestra médica del producto Nazil Ofteno No negociable.
- Lotes 4024653, 4025770 y 4024870: No corresponden con las características de etiquetado y envase.
- El producto con número de lote 4014893 presenta la tapa del frasco en color blanco.
- El producto con números de lotes 4024653, 4025770 y 4024870 presenta la punta de forma puntiaguda.
- La tapa de los lotes 4024653, 4025770 y 4024870 presenta bordes lisos.
- El lote 4024653 se presenta la base del frasco liso.
- El lote 4025770 marca del proveedor y una codificación.
- La etiqueta del frasco presenta datos variables número de lote, fecha de fabricación y fecha de caducidad.
- La tapa presenta bordes lisos.
- En caso de identificar los productos KRYTANTEK Ofteno y Sophipren Ofteno 3 ML MMNN INT, con las características señaladas, no adquirirlos y de contar con información sobre su posible comercialización realizar la denuncia sanitaria correspondiente.Si ha utilizado los productos antes referidos y ha presentado cualquier reacción adversa o malestar, reportarlo al correo electrónico: [email protected]
- Si existen dudas sobre la originalidad del medicamento, contactar al titular del registro sanitario para que sea confirmada la identidad del mismo. Para identificar al titular pueden ser consultados en: https://tramiteselectronicos02.cofepris.gob.mx/BuscadorPublicoRegistrosSanitarios/BusquedaRegistroSanitario.aspx
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